Vimaranense Santiago Vale prepara-se para mais uma cirurgia

A campanha solidária lançada para ajudar Santiago Vale, uma criança de quatro anos, antural de Urgeses, Guimarães, permitiu atingir o objetivo inicial de angariar os 400 euros necessários para a cirurgia ao estrabismo grave de que necessite. No entanto, a operação inicialmente prevista para o dia 05 de agosto, foi adiada para esta sexta-feira, 07 de agosto, devido aos problemas cardíacos da criança, obrigando à realização de exames mais aprofundados antes na anestesia.

Em declarações à Rádio Vizela, a mãe, Cristina Monteiro, explicou que o adiamento foi decidido por precaução, tendo também sido alterada a unidade hospitalar onde a cirurgia será realizada. “Foi adiada para dia 07, por problemas cardíacos dele. Vão fazer mais testes mais profundos por causa da anestesia. O Hospital da Luz não tinha seguro para ele, por causa dos problemas no coração. Agora vai ser no Trofa Saúde, em Braga, porque lá tem pediatria 24 horas”.

Santiago nasceu com Síndrome de Williams, uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento e está associada a várias complicações de saúde. Em janeiro deste ano foi submetido a uma delicada cirurgia cardíaca para corrigir uma estenose pulmonar a aórtica. Segundo a mãe, a intervenção foi determinante: “Se ele não fosse operado, podia morrer. Tinha risco de morte súbita”.

Agora, a prioridade é corrigir o estrabismo que continua a agravar-se e que poderá comprometer a visão do vimaranense. Apesar usar óculos, estes já não conseguem corrigir o problema. “O olhinho dele cada vez está mais para dentro e ele pode ficar cego. Mesmo com óculos é a mesma coisa, já não lhe faz efeito”.

A família conseguiu reunir o valor necessário para a cirurgia, mas continua a enfrentar elevados encargos mensais com o acompanhamento médico e terapêutico de Santiago. Atualmente, a criança frequenta o infantário, realiza quatro sessões de terapia por semana e vai iniciar um novo acompanhamento especializado, que representará um custo semanal de 42,50 euros. A estas despesas juntam-se consultas de oftalmologia, deslocações frequentes ao Hospital de S. João, no Porto, e outros tratamentos relacionados com a doença.

Cristina Monteiro, cuidadora e mãe de três filhos, explica que a Síndrome de Williams exige um acompanhamento permanente: “É uma atraso cognitivo, problemas motores, de mastigação, nos músculos e também problemas no coração. O Santiago anda com uma perninha de lado por causa do joelho, usou palmilhas, mas agora vai precisar de outras. É um conjunto de problemas que temos de acompanhar”.

Apesar das limitações impostas pela doença, a mãe destaca a boa integração do filho no ambiente escolar: “O Santiago gosta muito da escola. Os colegas ajudam-no no que é preciso e está muito bem integrado”.

Quanto ao futuro, admite que a autonomia do filho será sempre limitada, embora acredite que os tratamentos possam melhorar a sua qualidade de vida. “O futuro dele é um dia de cada vez. Já sei que vou ter um bebé para resto da vida, mas com as terapias e com a cirurgia ele pode conseguir ter uma autonomia ainda maior”.

Cristina Monteiro apela para que a solidariedade continua, ajudando a suportar as despesas contínuas com terapias e consultas: “Peço a quem puder ajudar para as terapias de Santiago e para as consultas. Agradeço do fundo do coração, porque é uma necessidade mesmo para o Santiago”.

Quem pretender contribuir pode fazê-lo através do MB Way, para o número 913 868 325, ou por transferência bancária através do NIB 0036 0162 6958 020 ou do IBAN PT50 0018 0003 6162 6958 020 12.