Salvador concretiza sonho e dá visibilidade a doença rara

Salvador tem seis anos, é natural da freguesia de Serzedelo e vive diariamente com Epidermólise Bolhosa Distrófica Recessiva, uma doença rara que provoca fragilidade extrema na pele, baseada no surgimento de bolhas e feridas dolorosas ao menor toque, atrito ou trauma leve, com implicações graves a longo prazo.

Na segunda-feira, 31 de agosto, o Salvador realizou um dos seus sonhos, tendo subido ao relvado do Estádio da Luz de mão dada com o jogador Rafa Silva, momentos antes do jogo Benfica-Estoril.

Através da Fundação Benfica, o menino teve a oportunidade de ver de perto os seus ídolos, um momento especial que ficará na memória de Salvador e da sua família. A história acabou também por sensibilizar os adeptos nas bancadas do estádio e por gerar uma forte reação nas redes sociais.

Este momento contribuiu para dar visibilidade à história de Salvador e conhecimento à sua doença, no entanto, a sua família possui uma página no Instagram, onde divulgam o seu dia a dia e procuram apoio para que a medicação Vijuvec, um gel desenvolvido para ajudar na cicatrização das feridas associadas à doença, possa chegar a Portugal.